Estudo do destino de pesticidas no solo usando radiotraçadores

Abstract

Este trabalho mostra que é possível através da tecnologia de radiotraçadores fazer um estudo da degradação do pesticida 2-(4-(2-(etoxicarbamatoetoxi) etoxi)benzil)-1ciclohexanona etileno acetal – W328 (análogo da hormona juvenil) por uma estirpe bacteriana existente no solo. De duas amostras de solo recolhidas a 8 km de Reguengos de Monsaraz foram isolados os microrganismos aeróbios através do cultivo em três meios diferentes: meio completo, meio de extracto de malte e meio nutritivo. Foram identificados 9 estirpes bacterianas, 2 leveduras e quatro estirpes de bolores. O estudo da degradação microbiológica do pesticida W 328, mostrou que apenas 3 estirpes bacterianas e 3 de bolores utilizaram o pesticida como fonte de carbono. A estirpe seleccionada para o estudo da degradação pela metodologia de radiotraçadors foi uma bactéria gram +. Após a incubação da bactéria com o pesticida radiomarcado durante 24 horas a 37 °C com agitação, realizaram-se duas corridas cromatográficas por HPLC. A detecção com U. V. não permitiu identificar nem o pesticida nem os produtos de degradação formados. A detecção por cintilação líquida permitiu seguir o destino do pesticida sem qualquer interferência. Foi identificado um pico correspondente ao pesticida, com tempo de rentenção aproximado de 27,4 min., com a maior percentagem de área (95,569 e 99,356) e apenas um pico para um produto de degradação, com tempo de retenção de 25,5 min. e com percentagem de área de 4,431 e 0,644, respectivamente. Este produto foi identificado como sendo uma cetona. ### - Abstract - This work show how is possible to follow the degradation of the pesticide 2-(4-2(ethoxycarbamato)ethoxy)benzy1)-1-cyclohexanone ethylene acetal – W 328 (hormone juvenil analog) by a bacteria from the soil through the radiotracer methodology. Aerobic microrganism were isolated from 2 sample of soil colleted 8 km far from Reguengos de Monsaraz. For this purpose, three different media was used: complet medium, malt extract agar and nutritive agar. Nine bacterial strains, 4 strains of moulds and 2 yeast were identified. In the microbial degradation study of the pesticide W 328, was found 3 bacteria strains and 3 mould strains which used this pesticide as the carbon source. A bacteria gram + was chosen to make further studies by the radiotracer methodology. After incubation of the bacteria with the radiolabelled pesticide during 24 h at 37 °C two runs in HPLC were made. In the U.V. detector results was not possible to find the peaks for neither the pesticide nor the degradation products. In the results with the liquid scintillation counter this evaluation was very clear. A peak with retention time about 27,7 min. and the largest % area ( 95,569 and 99}356) was identified as the pesticide peak and the only peak for the degradation product was found at retention time of 25,5 min wit % area of 4,431 and 0,644, respectively. This degradation product was identified as a ketone.