Cinética de Colonização das Comunidades de Macro-Invertebrados de um Rio Temporário do Sul de Portugal (Rio Degebe, bacia hidrográfica do Guadiana)

Abstract

"sem resumo feito pelo autor"; - Nos ecossistemas lóticos, o factor mais importante na estruturação das comunidades é o transporte horizontal, encontrando-se este dependente da disponibilidade energética da corrente (MARGALEF, 1983). A energia cinética associada ao transporte dissipa-se não só em turbulência, como também em atrito com a superficie do leito (MARGALEF, 1983; GARCIA DE JALON, 1986). A corrente exerce, assim, um efeito erosivo permanente sobre o leito do rio, contribuindo, não só para a manutenção de partículas em suspensão na água, como também para uma constante remoção e transporte de organismos (MARGALEF, 1983). A variabilidade da intensidade da corrente, resultante simultaneamente da precipitação e das características topográficas do leito, é muitas vezes referida como um importante vector abiótico condicionante da estrutura das comunidades. A sua acção está associada, por um lado, a uma permanente perturbação do leito (REICE, 1984; LAKE et al, 1985; LAKE, 1990; QUINN & HICLEY, 1990; RESH et. aL, 1990; BRENEMEN & PORTASCH,1991; BROOKS & BOULTON, 1991; FISHER & GRIM, 1991; BOULTON & LAKE, 1992) e por outro, a uma constante importação de organismos (WATERS, 1969). O hidrodinamismo, característico destes sistemas, tem no entanto, efeitos diversos consoante o grau de intensidade que assume. Os casos mais extremos referem-se a situações de enxurrada, em que um rápido e acentuado aumento de velocidade da corrente (efeito descontínuo) é responsável pelo arrastamento quase total das comunidades de macro-invertebrados de uma dada região (GRAY & FISHER, 1981; FISHER & GRIM, 1988; GILLER et. al., 1991; GRIM & FISHER 1991). Efeitos menos drásticos, ocorrem de uma forma mais ou menos constante (efeito contínuo), sempre que um hidrodinamismo menos acentuado apresente energia cinética capaz de deslocar componentes do leito com menores dimensões (BOULTON a al, 1988; LAKE, 1990; BROOKS & BOULTON, 1991). A comunidade encontra-se, assim, condicionada por um nível de perturbação permanente que, actuando a uma escala microgeográfica, tende a desalojar os organismos bentónicos (TOWNSEND, 1989; LAKE, 1990). A este fenómeno de empobrecimento das comunidades, contrapõe-se, por parte dos organismos bentónicos, uma elevada capacidade de redistribuição ou recolonização (TOWNSEND & HILDREW, 1976; TOWNSEND, 1989).0 conhecimento do processo de colonização dos macro-invertebrados bentónicos surge assim, como um factor essencial para a compreensão da dinâmica dos ecossistemas aquáticos. 0 processo de colonização é no entanto, complexo. Os macro-invertebrados nele envolvidos são bastante diversos e apresentam diferenças apreciáveis das suas estratégias de dispersão e colonização. Uma primeira diferença poderá residir no processo de chegada ao local de colonização: deriva passiva, deriva activa, movimentos ambulatórios sobre e dentro do substrato ou transporte aéreo (WILLIAMS & HYNES, 1976). Relativamente a estes processos verifica-se também que os seus contributos para a colonização são susceptíveis de variar entre si, consoante as situações experimentais (WILLIAMS & HYNES, 1976; TOWNSEN & HILDREW, 1976; BIRD & HYNES, 1980; GRAY & FISHER, 1981; DOEG et al, 1989; LAKE & SCHRIBER, 1991). Por outro lado, nem todos os macro-invertebrados apresentam idêntica probabilidade de fixação ao substrato. A sua permanência é condicionada por características fisicas do meio como a granulometria do substrato (CUMMINS & LAUF 1969; BARBER & KEVERN, 1973; WILLIAMS & MUNDIE, 1978; REICE, 1981; FONTOURA, 1989), a textura, (HART, 1978; ERMAN & ERMAN, 1984; KAUFMAN & KING, 1987), a existência de refúgios (GEE & ABBOT, 1991) e também pela capacidade de suporte nutricional do meio (LUEDTKE & BRUSVEN, 1976; KARLSTROM, 1978; ANDERSON & SEDELL, 1979; OGILVIE & CLIFFORD, 1986). Por último, os organismos que se fixam, apresentam um permanente "risco" de remoção. Este "risco", pode apresentar um carácter individualizado, quando se refere a organismos que migram para zonas menos abrigadas (CIBOROWSKY, 1977; RADER & WARD, 1990), ou um carácter colectivo, quando resulta de uma perturbação fisica do meio (REICE, 1984; LAKE e£ aL, 1986; LAKE, 1990; QUINN & HICLEY, 1990; RESH et. aL, 1990; BRENEMEN & PORTASCH,1991; BROOKS & BOULTON, 1991; FISHER & GRIM, 1991; GILLER et. aL, 1991; LAKE & SCHREIBER, 1991; BOULTON & LAKE, 1992). Refira-se também que, para além do hidrodinamismo, a predação, nomeadamente por vertebrados (HILDREW, 1990; KONKLE e£ aL, 1990; LANCASTER K aL, 1990), e as emergências decorrentes dos ciclos de vida dos próprios macro-invertebrados (COOB & FLANNAGAN, 1990), são outras causas de empobrecimento das comunidades. - ABSTRACT The colonization pattern of the benthic macroinvertebrates of a temporary river (Degebe river, Gudiana basin) was studied. Field experimenta were carried out in 6 collecting sitos vender different ecological conditions, during Winter, Spring, Summer and Autumn. Mesh baga ( f=1 cm) filled with brickbad (6X8 cm apr.) were used as artificial substratos. The colonization pattern was studied during one month (15 samples) and the colonization between two consecutiva samples (arrival ratio) was also evaluated. The colonization process is greatly influenced by the arrival ratio. However, the topography of the collecting placas may affect this influence, mainly when retention of the organisms is increased. The most abundant taxa have colonization patterns fitted to linear modela (x=ax+b), logarithmic modela (y=alogx+b) or parabolic modela (y=ax2+bx+c). Globaly, the colonization of macroinvertebrates is a continuous process of community differentiation with no stabilizing trend. The results show a low importante of the biological interaction in this process of differentiation. Synthetical approaches to communities (diversity, richness and trophic structure), reveal some stabilizing trends that are clearly evident in the Summer. This fact results froco the high values of the arrival ratio as a consequente of the low available space of the organisms to disperse. Winter and Autumn exhibit low stabilizing trends duo to variability of the ecological conditions. The results of this study emphasize the nega-entropy of the colonization process. The diversity of the none-organized factors that influence the colonization (entropy) are converted finto the structure of the communities (nega-entropy). A theoretical development permita the simultaneous convergence, of the theory of the available information of the community (MARGALEF, 1968), the theory of multiple stable points (HOLLING, 1973; SUTHERLAND, 1974) and the patch dynamic concept (TOWNSEND, 1989).